CE сертификация и FDA сертификация

Сертифицирането на СЕ, което е ограничено до основните изисквания за безопасност на продуктите, които не застрашават безопасността на хората, животните и стоките, а не общите изисквания за качество, хармонизираната директива определя само основните изисквания, които са стандартни задачи. Следователно точният смисъл е: маркировката „CE“ е знак за безопасност вместо знак за качество. Това е"основно изискване" което представлява сърцевината на Европейската директива.

Най- "ЕО"марката е марка за сертификат за безопасност и се счита за паспорт за производителите да отварят и влизат на европейския пазар. CE означава Европейско обединение (CONFORMITE EUROPEENNE).

Най- "ЕО"марка на пазара на ЕС е задължителна сертификационна марка. Независимо дали става въпрос за продукт, произведен от предприятие в рамките на ЕС, или продукт, произведен от друга държава, ако трябва да се разпространява свободно на пазара на ЕС, той трябва да бъде поставен с"ЕО" маркировка, за да се посочи, че продуктът отговаря на основните изисквания на ЕС "Техническа координация и стандартизация Нов метод"директива. Това е задължително изискване, наложено за продуктите от законодателството на ЕС.

Американската администрация по храните и лекарствата (Food and Drug Administration) е съкратено като FDA, която е една от изпълнителните агенции, създадени от правителството на САЩ в Министерството на здравеопазването и човешките услуги (DHHS) и Министерството на общественото здраве (PHS) , Като агенция за научен мениджмънт отговорността на FDA е да гарантира безопасността на храните, козметиката, лекарствата, биологичните агенти, медицинското оборудване и радиоактивните продукти, произведени или внесени в Съединените щати. Това е една от най-ранните федерални агенции, чиято основна функция е да защитава потребителите.